Регистрация

Ако искате да се присъедините към МС Общество България и да бъдете част от една динамична, интелигентна и мотивирана общност, моля регистрирайте се тук.

Световен ден на МС

Световен ден на множествената склероза

Множествената склероза не е невидима. Нито хората, които я имат.

Множествена склероза имат над 2 000 000 души по целия свят.

В България живеят над 5000, които ежедневно се борят с многоликата болест: учат, работят, отглеждат децата си - живеят достойно.

Фондация „МС Общество България” подкрепя хората с множествена склероза, като дава гласност на заболяването и се застъпва за правото на пълноценен живот на българите с МС.

За повишаване разбирането за множествена склероза МС Общество България изработи интернет-платформа, която е посветена на събитията, които фондацията организира по случай Световния ден на множествената склероза. Сайтът показва различните лица на множествената склероза чрез галерия от снимки, споделени лични житейски истории и гледни точки през призмата на МС.

http://worldmsday.msobg.org/

Лицата на множествената склероза

Участвай в инициативата „Лицата на множествена склероза”

През март тази година МС Общество България стартира национална кампания Лицата на множествената склероза. В нея се включиха различни хора от цялата страна, които имаха смелостта и инициативността да застанат с...

 

Световен ден на МС 2014

Като акцент на кампанията за повишаване степента на информираност на обществото за проблемите и възможностите на хората с МС и промяна в обществените нагласи спрямо тях, МС Общество България отбелязва Световния ден...

 

Мисли

Никога нищо не прибирай за някакъв специален случай. Всеки ден от живота ти е специален.

Психолог консултации

За мъдрото приемане на болестта и болката от отхвърлянето

Здравейте, първо много благодаря за отговора, който получих от Вас. За мен лично всичко, което се случи с мен е извор на много мъдрост, на силно израстване, което се стана след отхвърлянето ми от семейството на моята...

 

много трудно на приятелите на хората с МС

Здравейте, не зная как да намеря пътя към най-добрата си приятелка, която години наред се грижи за човек с МС. Възхищавам се на силната й обич към него. Много ми бе трудно обаче, липсата на споделяне и това, че по косвен...